本文目錄一覽

1，BRCA基因檢測(cè)的重要性是什么2，BRCA基因檢測(cè)的可信度高嗎3，BRCA基因檢測(cè)適合哪些人做啊4，哪里可以做BRCA基因檢測(cè)呢5，什么是BRCA基因有誰(shuí)了解的嗎給介紹下6，哪些人應(yīng)該檢測(cè)BRCA基因

1，BRCA基因檢測(cè)的重要性是什么

BRCA基因檢測(cè)真的非常非常重要，如果卵巢癌患者一經(jīng)確診就做BRCA基因檢測(cè)。期待看到有用的回答！

2，BRCA基因檢測(cè)的可信度高嗎

有BRCA1基因突變者，患乳腺癌和卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)分別是50%-85%和15%-45%，有BRCA2基因突變者，患乳腺癌和卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)分別是50%-85%和10%-20%。NCCN 指南，SIGN 指南，ESMO指南等多個(gè)國(guó)家指南都建議卵巢癌患者或者卵巢癌高危人群做BRCA基因檢測(cè)。當(dāng)然，要到正規(guī)機(jī)構(gòu)或者基因門(mén)診檢查，規(guī)范解讀報(bào)告才能獲得精準(zhǔn)結(jié)果。雖然我很聰明，但這么說(shuō)真的難到我了

3，BRCA基因檢測(cè)適合哪些人做啊

專家推薦所有卵巢癌患者（除外粘液性癌）可以在常規(guī)檢查或一線化療就盡可能早的進(jìn)行BRCA 1/2基因檢測(cè)；同時(shí)，如果在親屬中有人患乳腺癌、卵巢癌，專家建議這類卵巢癌的高危人群也要盡早進(jìn)行BRCA基因檢測(cè)。目前，部分歐美國(guó)家已經(jīng)建立起了完善的brca檢測(cè)平臺(tái)，中國(guó)部分醫(yī)院的基因門(mén)診或基因檢測(cè)公司可以做brca基因檢測(cè)。還有一點(diǎn)非常重要，就是brca基于基因檢測(cè)報(bào)告的正確解讀，并根據(jù)結(jié)果給患者制訂相應(yīng)的治療方案。

4，哪里可以做BRCA基因檢測(cè)呢

目前，部分歐美國(guó)家已經(jīng)建立起了完善的BRCA檢測(cè)平臺(tái)，中國(guó)部分醫(yī)院的基因門(mén)診或基因檢測(cè)公司可以做BRCA基因檢測(cè)。還有一點(diǎn)非常重要，就是BRCA基于基因檢測(cè)報(bào)告的正確解讀，并根據(jù)結(jié)果給患者制訂相應(yīng)的治療方案。專家推薦所有卵巢癌患者（除外粘液性癌）可以在常規(guī)檢查或一線化療就盡可能早的進(jìn)行brca 1/2基因檢測(cè)；同時(shí)，如果在親屬中有人患乳腺癌、卵巢癌，專家建議這類卵巢癌的高危人群也要盡早進(jìn)行brca基因檢測(cè)。

5，什么是BRCA基因有誰(shuí)了解的嗎給介紹下

BRCA即是乳腺癌易感基因（BreastCancer Susceptibility Gene），主要有兩種：BRCA1和BRCA2，是抑癌基因，這兩個(gè)基因有助于維持細(xì)胞遺傳物質(zhì)（DNA）功能正常。BRCA1基因是在1990年發(fā)現(xiàn)的，BRCA2基因是在1994年發(fā)現(xiàn)的。這些基因突變遺傳性乳腺癌約占全部乳腺癌患者中的大約5%-10%和全部卵巢癌患者的大約10%-15%。BRCA突變攜帶者到70歲的終生癌癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)為乳腺癌大約60-80%，卵巢癌約40%-50%。發(fā)現(xiàn)攜帶BRCA突變的女性變得極為重要，幫助她們預(yù)防癌癥，早期診斷和治療中，利用最新醫(yī)學(xué)的優(yōu)勢(shì)，挽救生命。基因是dna分子上的一個(gè)功能片斷，是遺傳信息的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因子；基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長(zhǎng)壽之因，是生命的操縱者和調(diào)控者。因此，哪里有生命，哪里就有基因，一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的，包括您的長(zhǎng)相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分?；驒z測(cè)是通過(guò)血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)dna進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)?；颍╣ene,mendelian factor）是指攜帶有遺傳信息的dna或rna序列（即基因是具有遺傳效應(yīng)的dna或rna片段），也稱為遺傳因子，是控制性狀的基本遺傳單位。

6，哪些人應(yīng)該檢測(cè)BRCA基因

乳腺癌及卵巢癌是女性常見(jiàn)的癌癥，而乳腺癌更是女性發(fā)病率最高的癌癥。這兩種癌癥具有家族遺傳性，父母有機(jī)會(huì)把致癌的基因遺傳給下一代，帶有BRCA1基因突變的女性一生中會(huì)有近九成及五成的機(jī)會(huì)患上乳腺癌及卵巢癌。遺傳性乳腺癌/卵巢癌基因檢測(cè)可為檢測(cè)出相關(guān)的基因突變，讓基因攜帶者及時(shí)進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚恚槍?duì)性地監(jiān)察及避免癌癥的發(fā)生。乳腺癌/卵巢癌基因檢測(cè)適合的對(duì)象有:有癌癥家族歷史；早發(fā)性乳癌，卵巢癌患者及其家屬；兩側(cè)乳房曾患乳癌；曾患卵巢癌或子宮內(nèi)膜癌；未曾生育或30歲后才生第一胎；停經(jīng)后長(zhǎng)期使用荷爾蒙補(bǔ)充劑；初經(jīng)早，停經(jīng)晚；未曾喂哺母乳；中年或停經(jīng)后發(fā)胖；前列腺癌患者及其家屬；男性乳癌患者及其家屬； 香港疫苗站可預(yù)約基因檢測(cè)，僅供參考當(dāng)人體細(xì)胞內(nèi)dna發(fā)生機(jī)體無(wú)法識(shí)別或修復(fù)的損傷或突變時(shí)，就會(huì)導(dǎo)致癌癥。這些異常細(xì)胞能夠不受控制地生長(zhǎng)，形成腫瘤或腫物，侵犯健康組織或器官。傳統(tǒng)的癌癥分類基于發(fā)病部位，如肺癌、乳腺癌等，且同一腫瘤類型的患者大都接受同樣的化療方案。近年來(lái)，癌癥研究者發(fā)現(xiàn)了與癌癥生長(zhǎng)相關(guān)的特定基因，因此，癌癥目前可以根據(jù)導(dǎo)致腫瘤生長(zhǎng)的潛在dna改變或基因組變異進(jìn)行分類。通過(guò)對(duì)導(dǎo)致癌癥生長(zhǎng)的特定基因突變進(jìn)行定位，靶向療法可以準(zhǔn)確識(shí)別、攻擊癌癥細(xì)胞，在治療癌癥方面前景非常廣闊。這種療法只攻擊癌癥細(xì)胞，通常來(lái)說(shuō)可遠(yuǎn)遠(yuǎn)降低對(duì)正常細(xì)胞的傷害。在許多癌癥治療的方案中，靶向療法的作用已經(jīng)越來(lái)越凸顯。有許多潛在的基因突變可以導(dǎo)致癌癥的生長(zhǎng)，這些突變可通過(guò)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)。根據(jù)每位患者腫瘤的特定特點(diǎn)，這些信息可以幫助醫(yī)生更好的選擇適用于患者的靶向療法。