貧血分為缺鐵性貧血和地中海貧血還有溶血性貧血，其中以地中海貧血最為嚴重，地中海貧血具有遺傳性。會給下一代健康帶來嚴重影響。當發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血應及時治療。那地中海貧血要怎么預防治療呢?
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。
1、一般治療：注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
2、輸血和去鐵治療：此法在目前仍是重要治療方法之一。
紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L;然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵鰲合劑治療。
3、鐵鰲合劑：常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10～20單位后進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續(xù)皮下注射12小時，或加人等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時;每周5～7天，長期應用?；蚣尤爰t細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與鰲合劑聯(lián)合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。
4、脾切除：脾切除對中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5~6歲以后施行并嚴格掌握適應證。
5、造血干細胞移植：異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地中海貧血的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者，應作為治療重型β地貧的首選方法。
6、基因活化治療：應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的狀，已用于臨床的藥物有經(jīng)基脲、5-氮雜胞苷、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等，目前正在探索中。
以上是一些治療地中海貧血的方法，建議患有地中海貧血者可以考慮嘗試一下。想了解更多地中海貧血知識，小編
