[關(guān)鍵詞]抗腫瘤藥物；研究進展

[摘要]近年來對抗腫瘤藥物的新進展進行了總結(jié)和分析，包括細胞毒性抗腫瘤藥物、抗腫瘤藥物、抗腫瘤藥物逆轉(zhuǎn)劑、新血管生成抑制劑、分化誘導劑、內(nèi)分泌治療藥物、天然抗腫瘤藥物等。

[關(guān)鍵詞]抗腫瘤藥物；研究進展

惡性腫瘤是嚴重威脅人類健康的常見病和常見病。據(jù)世界衛(wèi)生組織報道，全球50億人口中，每年約有900萬例新病例，700萬人死于腫瘤，數(shù)量每年都在增加。藥物治療在惡性腫瘤的三種治療中發(fā)揮著重要作用?？鼓[瘤藥物的研究取得了重大發(fā)展。

近年來，隨著分子腫瘤學和分子藥理學的不斷發(fā)展，以及對腫瘤本質(zhì)的闡明，大規(guī)模快速篩選組合化學、基因工程等先進技術(shù)的發(fā)明和應用加速了藥物的發(fā)展。特別是根據(jù)各民族使用天然抗癌藥物的經(jīng)驗，中國醫(yī)學專家研發(fā)了一批療效準確、不良反應小的天然抗癌藥物，廣泛應用于臨床實踐中?？鼓[瘤藥物的研發(fā)進入了一個全新的時代。

目前，在相當長的一段時間內(nèi)，傳統(tǒng)的細胞毒性藥物仍將是腫瘤藥物治療的主體，新的抗腫瘤藥物已成為國內(nèi)外關(guān)注的熱點。本文總結(jié)了最新的進展情況。

細胞毒類抗腫瘤藥物

1.1拓撲異構(gòu)酶抑制劑真核細胞dna拓撲異構(gòu)酶是生物體及其重要的細胞核酶，參與dna復制、轉(zhuǎn)錄和修復的所有關(guān)鍵核過程。dna拓撲異構(gòu)酶已成為抗腫瘤藥物研究的重要新目標。拓撲異構(gòu)酶抑制劑已成為高選擇性抗腫瘤藥物研究的主要方向。它主要是喜樹堿化合物。其半合成衍生物伊利替康和拓撲替康具有較強的抗腫瘤作用，抗腫瘤譜廣，毒性小。臨床上對卵巢癌、小細胞和非小細胞性肺癌、宮頸癌、結(jié)腸直腸癌和前列腺癌有較好的療效。目前主要開發(fā)高喜樹堿化合物(homocamptothecin，hcpt)，具有高活性、高穩(wěn)定性、廣譜、口服的特點，具有很大的發(fā)展價值。第一個產(chǎn)品是法國beaufouripsen公司開發(fā)的氟替康(diflomotecan)，臨床前研究證明了其作用機制、安全性和療效的改善?，F(xiàn)已完成臨床試驗和進入臨床試驗，主要用于治療結(jié)腸直腸癌、肺癌和乳腺癌，具有良好的前景。第二種化合物bn80927具有新的作用機制，包括對拓撲異構(gòu)酶和抗瘤譜的雙重抑制作用，目前正處于臨床前研究階段。

1.2胸苷酸合成酶抑制劑胸苷酸合成酶(ts)單磷酸脫氧尿嘧啶(dump)轉(zhuǎn)化為單磷酸胸腺嘧啶(tmp)，在dna復制和細胞生長過程中起著關(guān)鍵作用。它是已知抗腫瘤藥物的重要有效靶點之一。近年來，一系列TS特異性抑制劑開發(fā)了胸苷酸合成酶抑制劑，導致dna斷裂和細胞死亡。雷替曲塞能直接抑制胸苷酸合成酶，不影響RNA合成等細胞的生命活動，不良反應較小。臨床研究還表明，其對結(jié)腸直腸癌的療效顯著，毒副作用大大降低。Ag337臨床研究表明，它對頭頸部腫瘤、前列腺癌、胰腺癌、肝癌、結(jié)腸癌和非小細胞肺癌有效，尤其是頭頸部腫瘤和肝癌。培美曲塞(pemetrexed，商品名稱alimta)是一種新型的抗葉酸代謝藥物，是胸苷酸合成酶和二氫葉酸還原酶的雙重抑制劑。其目標包括嘧啶和嘌呤合成中的多種酶，也被稱為多靶抗葉酸劑(mta)，抗瘤活性廣泛應用于體外和臨床試驗中。目前，該藥物在肺癌、乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌等多種實體瘤中進行了臨床試驗，特別是惡性胸膜間皮瘤的治療。

1.3鉑抗腫瘤藥物1969年首次發(fā)現(xiàn)順鉑具有抗腫瘤活性，已合成數(shù)千種鉑絡(luò)合物，其中10%具有抗腫瘤活性，部分鉑絡(luò)合物已進入臨床應用或臨床試驗。鉑絡(luò)合物產(chǎn)生抗腫瘤活性的原因是它與腫瘤細胞dna結(jié)合，干擾dna的復制，抑制腫瘤細胞的分裂。奧沙利鉑、萘達鉑和賽特鉑是第三代鉑類抗腫瘤藥物(satrapiatin，jm-216)等。臨床研究表明，奧沙利鉑和氟尿嘧啶(5)-fu)聯(lián)合應用，結(jié)腸癌總緩解率>50%。奧沙利鉑目前被認為是治療晚期結(jié)腸癌的一線藥。臨床研究表明，萘達鉑的腎毒性較小，對肺癌、頭頸部惡性腫瘤、睪丸和女性生殖系統(tǒng)腫瘤有明顯療效。塞特鉑口服藥物吸收良好，口服療效與順鉑、卡鉑相似，毒性不高于卡鉑，與順鉑無交叉耐藥性，嘔吐不良反應，可提前預防，無腎、肝、神經(jīng)毒性。目前，小細胞、非小細胞肺癌和卵巢癌正在進行臨床試驗［