超雄綜合征是由性染色體數(shù)目異常引起的綜合征。超雄綜合征在產(chǎn)前不檢查的原因，可能是存在認(rèn)知的缺乏、心理壓力、技術(shù)限制、成本考慮、無遺傳因素等。
1、認(rèn)知的缺乏：超雄綜合征新生男嬰中的發(fā)病率為1/1000，表型一般正常，患者身材常超過180cm，智力正?；蜉p度低下，偶見尿道下裂、隱睪、睪丸發(fā)育不全，并有生精過程障礙和生育力下降，但大多數(shù)男性可以生育。超雄綜合征是一種相對較為罕見的染色體異常疾病，很多醫(yī)生和孕婦對此病缺乏足夠的認(rèn)識和了解，因此可能不會將其納入常規(guī)的產(chǎn)前篩查和診斷范圍。
2、心理壓力：孕婦在孕期面臨的心理壓力較大，可能會對產(chǎn)前篩查和診斷產(chǎn)生抵觸情緒。同時(shí)，一些家庭也可能會因?yàn)閾?dān)心產(chǎn)前篩查和診斷的結(jié)果會對胎兒造成不良影響而選擇不進(jìn)行該篩查和診斷。
3、技術(shù)限制：目前產(chǎn)前篩查和診斷的技術(shù)和方法還存在一定的限制和局限性，例如對于一些染色體異常疾病的檢測和診斷仍然存在一定的難度和誤差。因此，即使進(jìn)行了產(chǎn)前篩查和診斷，也可能無法準(zhǔn)確檢測出所有的染色體異常疾病。
4、成本考慮：產(chǎn)前篩查和診斷的成本較高，對于一些家庭可能是一筆不小的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。因此，一些家庭可能會因?yàn)榻?jīng)濟(jì)原因而選擇不進(jìn)行產(chǎn)前篩查和診斷。
5、無遺傳因素：超雄綜合征具有一定的遺傳傾向，但并不是每個(gè)攜帶異常染色體的人都會發(fā)病。如果家族中沒有該疾病的情況，也可能會選擇不進(jìn)行該疾病的篩查和診斷。
總之，超雄綜合征的患者大多具有明顯的家族遺傳性，如果患者的直系親屬患有超雄綜合征，可能會增加新生兒患病的概率。因此，如果經(jīng)濟(jì)條件允許的情況下，建議進(jìn)行產(chǎn)前篩查，以減少不良后果發(fā)生的概率。
